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APROVADO 

Venda de substâncias extraídas da maconha para tratamento de doenças passa a valer em 90 dias

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Por Cacau Menezes
03/12/2019 - 15h20 - Atualizada em: 03/12/2019 - 16h35

Os diretores da Anvisa aprovaram nesta terça-feira (3), o registro e a produção de remédios à base de maconha no Brasil. Com isso, a medicação poderá ser comprada em farmácias mediante apresentação de receita médica. A regulamentação entra em vigor em 90 dias após a publicação da decisão no Diário Oficial da União.

O regulamento proíbe a manipulação de qualquer produto derivado da planta. A comercialização no país ocorrerá exclusivamente em farmácias e drogarias sem manipulação. Os diretores ainda discutem a permissão para que a erva seja plantada em território nacional para uso exclusivamente terapêutico.

Substâncias extraídas da maconha, como o canabidiol e o THC podem ser usadas para o tratamento de doenças como epilepsia, mal de Parkison, esclerose múltipla, esquizofrenia, síndrome de Tourette, asma, glaucoma e dores crônicas. Os efeitos do medicamento seriam de antidepressivo, analgésico, sedativo, estimulante de apetite e de anticonvulsivo.

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