Desde que a família de Bruce Willis revelou, em 2023, o diagnóstico de demência frontotemporal (DFT), fãs do astro passaram a acompanhar com atenção as atualizações sobre seu estado de saúde. Agora, a esposa do ator, Emma Heming Willis, decidiu esclarecer um dos equívocos mais frequentes sobre a doença e abriu o coração sobre os desafios de cuidar do artista no dia a dia.
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Em participação no podcast The Bossticks, Emma explicou que a variante de DFT diagnosticada em Bruce afeta principalmente a linguagem e a capacidade de comunicação, diferentemente do que acontece em casos de Alzheimer, nos quais a perda de memória costuma ser um dos sintomas mais conhecidos.
“A que o Bruce tem afeta a linguagem. Há outra que afeta o comportamento e uma terceira que pode comprometer os movimentos“, afirmou. “Quando as pessoas perguntam se ele se lembra de quem somos, a resposta é sim. Ele não tem Alzheimer, ele tem demência frontotemporal.”
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Segundo Emma, a associação automática entre demência e esquecimento acaba gerando interpretações equivocadas sobre a condição enfrentada pelo ator de Duro de Matar. De acordo com especialistas, a DFT pode provocar alterações progressivas na fala, mudanças comportamentais e dificuldades motoras, dependendo da região cerebral atingida.
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Além de compartilhar informações sobre a doença, Emma fez um desabafo emocionado sobre a experiência de se tornar a principal cuidadora do marido. Ela comparou a situação ao conceito de “perda ambígua”, desenvolvido pela pesquisadora Pauline Boss, que descreve o processo de sofrer pela ausência emocional de alguém que continua fisicamente presente.
“Você está em um estado constante de luto. A pessoa está ali, mas vai mudando aos poucos. Essas doenças vão levando partes dela, às vezes muito lentamente, e você acaba vivendo diferentes perdas o tempo todo“, refletiu.
Casados desde 2009, Emma e Bruce são pais de Mabel, de 14 anos, e Evelyn, de 12. O ator também é pai de Rumer, Scout e Tallulah, filhas do antigo casamento com a atriz Demi Moore.
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Nos últimos anos, Emma transformou a experiência pessoal em ativismo. Ela lançou o livro The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path e criou um fundo dedicado à conscientização sobre a demência frontotemporal, ao incentivo de pesquisas e ao apoio a familiares que assumem o papel de cuidadores.
*Sob supervisão de Pablo Brito