A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (26), a primeira caneta de semaglutida sintética no Brasil, a Ozivy, da farmacêutica EMS. É o primeiro medicamento brasileiro aprovado com o princípio ativo da semaglutida, após o fim da patente do Ozempic.
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Desenvolvido pela EMS, o Ozivy é indicado para o tratamento da diabetes tipo 2. Não é considerado um genérico, mas sim um análogo sintético do biológico. O medicamento vai exigir prescrição médica e refrigeração rigorosa. Ainda não há previsão de comercialização, pois o novo medicamento ainda passa pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), que define o preço máximo do produto no mercado.
A semaglutida é o princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, remédios originais da Novo Nordisk para tratamento da diabetes e da obesidade. Em março de 2026, a patente do Ozempic caiu, e as farmacêuticas brasileiras pediram aval da Anvisa para produção de medicamentos nesta mesma linha.
A indicação aprovada do Ozivy é para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercício. O remédio é também um injetável semanal. Ele precisa ficar armazenado em geladeira (em temperaturas de 2 °C a 8 °C) antes e depois de iniciado o tratamento, uma diferença para o Ozempic, que exige a refrigeração apenas antes do uso, podendo ficar até 30ºC por até seis semanas após o paciente iniciar as doses.
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Como a caneta age no organismo
A nova caneta Ozivy exige prescrição de receita médica como todos os medicamentos da classe dos análogos de GLP-1. Os outros medicamentos desta classe são o Ozempic, o Wegovy e o Mounjaro e todos simulam a ação do hormônio GLP-1 no corpo.
A ação do medicamento acontece em dois órgãos do corpo: o pâncreas, que estimula a produção de insulina, e o estômago, que reduz a velocidade da digestão da comida. Além disso, o medicamento também atua no cérebro, ativando a sensação de saciedade e levando a pessoa a perder peso.