Anvisa deve aprovar uso de autoteste da Covid nesta quarta-feira

A testagem no Brasil está centrada em clínicas, farmácias e serviços públicos, que não estão conseguindo atender à demanda diante da circulação da variante Ômicron

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Os autotestes são proibidos no país por causa de uma resolução da Anvisa de 2015. (Foto: Vinícius Schmidt/Metrópoles)

A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve aprovar nesta quarta-feira (19), o uso do autoteste da Covid-19 no Brasil.

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O pedido foi feito pelo Ministério da Saúde, na última quinta-feira (13), para que a agência libere o exame que pode ser feito em casa. Utilizado há meses em outros países, os autotestes são proibidos no país por causa de uma resolução da Anvisa de 2015.

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De acordo com o ministro da saúde, Marcelo Queiroga, o autoteste pode desafogar as unidades de saúde. No entanto, o produto não deve ser comprado pelo SUS. 

A testagem no Brasil, atualmente, está centrada em clínicas, farmácias e serviços públicos, que não estão conseguindo atender à demanda diante da circulação da variante Ômicron.

Entidades científicas cobraram, na semana passada, uma política de testagem mais ampla do governo federal e a permissão do exame em casa. A procura pelos testes disparou com o avanço da contaminação na virada do ano.

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– O Brasil é um país muito heterogêneo, de muitos contrastes. A alocação deste recurso para aquisição de autoteste, distribuir para a população em geral, pode não ter resultado da política pública que nós esperamos – disse o ministro no último dia 14.

Na proposta envidada à Anvisa, o ministério orienta que pacientes que detectaram a infecção pelo autoteste procurem atendimento em unidade de saúde ou teleatendimento para confirmar o diagnóstico e receber orientações.

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Segundo a mesma nota, a autotestagem é uma estratégia adicional para prevenir e interromper a cadeia de transmissão da Covid-19.

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Técnicos da Anvisa também tentavam levar para a mesma reunião a votação sobre pedido de uso da Coronavac para o público de 3 a 17 anos. Mas a análise da diretoria deve ser feita em outra data, ainda nesta semana, pois alguns pareceres sobre a vacina estão sendo finalizados.

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