O Brasil recebeu recentemente o exame PrecivityAD2, uma inovação que permite a detecção precoce da doença de Alzheimer por meio de uma simples amostra de sangue.
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Desenvolvido pela startup norte-americana C2N Diagnostics, o teste foi introduzido no país pelo Grupo Fleury e está disponível nos laboratórios da rede em São Paulo desde setembro de 2023.
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O PrecivityAD2 funciona através da análise de proteínas específicas no plasma sanguíneo, como a beta-amiloide 42 e 40, além de formas fosforiladas e não fosforiladas da proteína tau.
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A presença dessas proteínas é característica em pacientes com Alzheimer, permitindo que o exame indique a probabilidade de existência de placas amiloides no cérebro, um dos principais biomarcadores da doença.
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Como o exame de sangue identifica o Alzheimer?
O PrecivityAD2 funciona através da análise de proteínas específicas no plasma sanguíneo, como a beta-amiloide 42 e 40, além de formas fosforiladas e não fosforiladas da proteína tau.
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A presença dessas proteínas é característica em pacientes com Alzheimer, permitindo que o exame indique a probabilidade de existência de placas amiloides no cérebro, um dos principais biomarcadores da doença.
O procedimento é relativamente simples: após a coleta de uma amostra de sangue periférico, a análise é realizada utilizando técnicas avançadas de espectrometria de massa. Os resultados são disponibilizados em aproximadamente 20 dias.
Atualmente, o exame tem um custo de R$ 3.600 e não é coberto por planos de saúde.
Precisão e comparação com outros métodos de diagnóstico
Estudos indicam que o PrecivityAD2 possui uma precisão de cerca de 88% na detecção do Alzheimer, superando métodos tradicionais de diagnóstico, como avaliações clínicas e exames de imagem.
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Essa alta taxa de precisão pode facilitar o diagnóstico precoce da doença, possibilitando intervenções mais eficazes e melhorando a qualidade de vida dos pacientes.
Além disso, uma pesquisa publicada em julho de 2024 na revista científica JAMA revelou que um exame de sangue conseguiu detectar a doença de Alzheimer em 90% dos casos.
O estudo comparou a eficácia do teste sanguíneo com avaliações clínicas realizadas por especialistas, que obtiveram uma precisão de 73%, e por médicos de atenção primária, com 61% de precisão.
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Essas descobertas podem acelerar a busca por métodos mais acessíveis e econômicos para diagnosticar pacientes com problemas de memória.
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Perspectivas para o futuro
A chegada do PrecivityAD2 ao Brasil representa um avanço importante na área da saúde, oferecendo uma alternativa menos invasiva e mais acessível para o diagnóstico do Alzheimer.
Embora o custo ainda seja elevado e a cobertura por convênios não esteja disponível, a expectativa é que, com o tempo, o exame se torne mais acessível à população, contribuindo para a detecção precoce e o tratamento adequado da doença.
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