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    Anvisa decide no domingo sobre aval para vacinas do Butantan e Fiocruz contra Covid-19

    Agência analisa os dois pedidos para uso emergencial das vacinas no país

    12/01/2021 - 17h51 - Atualizada em: 12/01/2021 - 18h42

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    Folhapress
    Por Folhapress
    Anvisa
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    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para domingo (17) uma reunião dos diretores para decidir sobre a autorização de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. 

    Atualmente, a Anvisa analisa dois pedidos para esse aval. O primeiro foi feito pelo Instituto Butantan, que mantém uma parceria com a empresa chinesa Sinovac, e que vale para uso de 6 milhões de doses da vacina CoronaVac que foram importadas da China. 

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    Já o segundo pedido foi feito pela Fiocruz, que mantém uma parceria com a farmacêutica AstraZeneca e Universidade de Oxford. A fundação pede autorização para uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas da Índia.

    A data corresponde ao último dia do prazo definido pela agência para analisar pedidos de uso emergencial de vacinas. "Para tanto, faz-se necessária a entrega, em tempo hábil para análise, dos documentos faltantes e complementares", informa a Anvisa, em nota. 

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    Os pedidos foram protocolados na sexta (8). No sábado (9), a agência informou ter recebido todos os documentos da Fiocruz, mas apontou que ainda faltavam informações do Butantan sobre a Coronavac. 

    Nos últimos meses, a vacina tem estado no centro de uma guerra política entre o presidente Jair Bolsonaro (sem partido) e o governador paulista, João Doria (PSDB), que são adversários para as eleições de 2022. Em nota, o Butantan informa que deve enviar os dados ainda nesta semana.

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    Segundo a Anvisa, no encontro, diretores devem analisar os dados de relatório que deve ser submetido pela área técnica sobre os dois pedidos. Ainda de acordo com a agência, a necessidade de reunião entre os diretores ocorre por se tratar de uso emergencial e em caráter excepcional - no caso de pedidos de registro, a decisão cabe apenas à área técnica. 

    Dados de um painel criado pela Anvisa para monitoramento aponta que cerca de 32% dos documentos enviados pela Fiocruz já foram analisados. Outros 53% estão em análise e 15% estão pendentes de complementação. 

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    Já o Butantan teve 41% dos documentos enviados com análise já concluída. Outros 16% estão em análise, enquanto 38% ainda precisam de alguma complementação nos dados. O restante ainda precisa ser enviado pelo instituto, aponta a agência.

    CoronaVac tem eficácia de 50,38%

    Nesta terça, o Instituto Butantan divulgou a eficácia geral de 50,38% da vacina CoronaVac contra a Covid-19. O dado foi informado à Anvisa no pedido de registro emergencial da vacina, e está acima dos 50% requeridos universalmente para considerar um imunizante viável.

    *Por Natália Cancian.

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